Fiche info TAMOXIFENE SANDOZ 20 mg, comprim� pellicul�

Augmentation du risque thrombotique et h�morragique au cours des affections tumorales. Chez le Rat et le Lapin, AROMASINE a �t� embryotoxique pour des niveaux d�exposition syst�mique similaires � ceux obtenus chez l�homme pour une prise de 25 mg/jour. Ex�mestane n’a pas �t� g�notoxique pour les bact�ries (test d’Ames), les cellules de hamster chinois V79, les h�patocytes de Rat ou dans le test du micronucleus de Souris. Bien qu�ex�mestane soit clastog�ne sur les lymphocytes in vitro, il ne l’�tait pas dans deux �tudes in vivo.

Avant d’employer un médicament, ne manquez pas d’informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament. Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament. La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne consultez pas votre médecin ou si vous ne recevez pas des soins médicaux. Le tamoxifène cause parfois des nausées mais vous devez absolument continuer à prendre le médicament, même si vous commencez à vous sentir souffrant, sauf indication contraire du médecin.

QU�EST-CE QUE PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� pellicul� s�cable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Aucun potentiel génotoxique n’a été trouvé dans une batterie conventionnelle de in vivo et in vitro tests avec des systèmes de test pro et eucaryotes avec des systèmes de métabolisation des médicaments. Cependant, des niveaux accrus d’adduits d’ADN ont été observés 32P post-étiquetage dans l’ADN du foie de rat et des lymphocytes humains cultivés. Le tamoxifène a également augmenté les niveaux de formation de micronoyaux in vitro dans la lignée cellulaire lymphoblastoïde humaine (MCL-5). Sur la base de ces résultats, le tamoxifène est génotoxique chez les rongeurs et les cellules MCL-5 humaines. Dans la littérature, il a été démontré que les métaboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique d’endoxifène réduit, l’un des métabolites actifs les plus importants de Tadex.

Les auteurs ne recommandent donc pas l’utilisation du tamoxifène dans le traitement de la DMD. Les résultats d’un essai de phase III randomisé en double aveugle contre placebo, qui évaluait l’efficacité et la tolérance de 20 mg de tamoxifène par jour chez des garçons atteints de myopathie de Duchenne, ont été publiés en octobre 2023. Ce dernier cas est assez intéressant car Tamoxifène est vraiment efficace pour éviter les conséquences qui surviennent lorsque l’on termine son cycle particulier avec des stéroïdes. Ce médicament a été découvert par hasard alors que Clenbuterol Magnus Pharmaceuticals des chercheurs travaillaient dans les laboratoires d’ICI et cherchaient effectivement un nouveau médicament contraceptif en 1962.

Certains sont exceptionnels, comme la survenue d’un cancer de l’endomètre ou d’une thrombose veineuse, d’autres, non potentiellement létaux, sont bien plus fréquents. L’hormonothérapie par tamoxifène est un des traitements proposés aux patientes touchées par un cancer du sein hormono-sensible. Les bénéfices et risques de ce traitement du cancer du sein sont étudiés au cours d’une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) avant d’être expliqués aux patientes.

Tamoxifene biogaran 10 mg, comprimé

Il appartient à la famille des SERM (acronyme de ‘Selective Estrogen Receptor Modulators’). Il s’agit d’un médicament qui serait efficace dans le traitement du cancer du sein – à savoir, le type de cancer du sein qui est déterminé par les œstrogènes – mais aussi pour réduire le risque de cancer du sein après une chirurgie et/ou une radiothérapie. Il traite également tous les cas où le cancer du sein chez la femme a une origine génétique (forte prédisposition génétique au cancer du sein). Adressez-vous � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre TAMOXIFENE ZYDUS 20 mg, comprim� pellicul�. Des r�actions cutan�es graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et le n�crolyse �pidermique toxique ont �t� rapport�es en association avec le traitement par Nolvadex. Arr�tez de prendre Nolvadex et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4.

• D’autres effets indésirables (prise de poids, douleurs articulaires et musculosquelettiques, crampes des membres inférieurs, troubles digestifs, ostéoporose) peuvent être améliorés par la mise en place de règles hygiénodiététiques et d’une activité physique adaptée.
• Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l’omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible.
• Ces symptômes peuvent générer un stress émotionnel et affecter les relations personnelles.
• Des r�actions cutan�es s�v�res (SCAR) incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la n�crolyse �pidermique toxique (NET) qui peuvent menacer le pronostic vital ou s�av�rer fatals, ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE EG.
• Le sarcome utérin est généralement associé à un stade FIGO plus élevé (III / IV) au diagnostic, à un pronostic plus faible et à une survie plus courte.

La relation causale de la crise à la thérapie Tadex (tamoxifène citrate) est inconnue. Les doses administrées chez ces patients étaient toutes supérieures à 400 mg / m² de dose de charge, suivies de doses d’entretien de 150 mg / m² de Tadex (citrate de tamoxifène) administrées deux fois par jour. L’innocuité et l’efficacité de Tadex (citrate de tamoxifène) pour les filles âgées de deux à 10 ans atteintes du syndrome de McCune-Albright et de la puberté précoce n’ont pas été étudiées au-delà d’un an de traitement. Les effets à long terme de la thérapie Tadex (tamoxifène citrate) pour les filles n’ont pas été établis.

Apr�s administration orale d’Ex�mestane Comprim�s, l’ex�mestane est rapidement absorb�. La biodisponibilit� absolue chez l’�tre humain n’est pas connue, mais l’on s’attend � ce qu’elle soit limit�e par un important effet de premier passage. Un effet similaire a entra�n� une biodisponibilit� absolue de 5 % chez le rat et le chien. Apr�s administration d’une dose unique de 25 mg, les concentrations plasmatiques maximales de 18 ng/ml sont atteintes apr�s 2 heures. L’�tude a �t� conduite chez des patientes m�nopaus�es pr�sentant un cancer du sein � un stade avanc� progressant apr�s ou pendant un traitement par tamoxif�ne, donn� en adjuvant ou en premi�re intention devant une maladie avanc�e. Une plus faible incidence des deuxi�mes cancers primaires (non du sein) a �t� observ�e chez les patientes trait�es par ex�mestane par rapport aux patientes trait�es seulement par tamoxif�ne (9,9% versus 12,4%).

Des cas de gain de poids, ainsi que des troubles lipidiques comme l’hypertriglycéridémie ou des épisodes de pancréatite, sont documentés chez certains patients. Il est impératif d’en tenir compte dans le cadre d’un suivi régulier et de discuter des stratégies de gestion du poids avec un professionnel de santé. Les patients rapportent parfois une diminution de l’intérêt sexuel et peuvent éprouver des démangeaisons génitales ou des pertes vaginales. Ces symptômes peuvent générer un stress émotionnel et affecter les relations personnelles.

Le statut du polymorphisme CYP2D6 peut �tre associ� � une variabilit� de la r�ponse clinique au tamoxif�ne. Les cons�quences de ces constatations pour le traitement des m�taboliseurs lents du CYP2D6 n�ont pas �t� compl�tement �lucid�es (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.2). Les femmes qui prennent du Tadex (citrate de tamoxifène) pour réduire l’incidence du cancer du sein doivent subir un examen mammaire, une mammographie et un examen gynécologique avant le début du traitement.